Homocystein är en aminosyra som bildas vid nedbrytningen av metionin, en essentiell aminosyra från kosten. En analys av homocystein används för att utvärdera risken för hjärt-kärlsjukdomar, neurologiska tillstånd och brister på B-vitaminer, särskilt B6, B12 och folat. Förhöjda nivåer av homocystein i blodet, kallat hyperhomocysteinemi, kan vara en markör för nedsatt hälsa.
Homocystein är en naturlig intermediär i kroppens ämnesomsättning och omvandlas normalt till andra ämnen med hjälp av vitaminer som B6, B12 och folat. Vid brist på dessa näringsämnen eller vid genetiska mutationer i enzymer som påverkar homocysteinmetabolismen, kan nivåerna av homocystein i blodet stiga. Höga nivåer är kopplade till ökad risk för åderförkalkning, blodproppar och vissa neurologiska sjukdomar.
Bedömning av hjärt-kärlsjukdomar: Förhöjt homocystein är en riskfaktor för åderförkalkning och blodproppar.
Utredning av vitaminbrist: Identifierar brist på B6, B12 eller folat som kan leda till förhöjda nivåer.
Uppföljning av neurologiska symtom: Högt homocystein kan bidra till kognitiv försämring, demens eller depression.
Screening vid genetiska tillstånd: Används vid misstanke om mutationer i enzymet MTHFR (metylentetrahydrofolatreduktas), som påverkar homocysteinomsättningen.
Monitorering av behandling: Följer effekten av behandling med B-vitaminer hos patienter med hyperhomocysteinemi.
Homocystein mäts i mikromol per liter (µmol/L) och klassificeras som normala, förhöjda eller låga beroende på orsaken och patientens hälsotillstånd.
Vad det betyder:
Indikerar en balanserad metabolism av homocystein och god tillgång på B6, B12 och folat.
Exempelvärde:
Vad det kan indikera:
Symtom vid förhöjda nivåer:
Exempelvärde:
15 µmol/L indikerar hyperhomocysteinemi och kräver vidare utredning.
Vad det kan indikera:
Låga nivåer är ovanliga och ses främst vid överbehandling med B-vitaminer eller vissa metaboliska tillstånd.
Exempelvärde:
<5 µmol/L är ovanligt men kan förekomma vid mycket höga doser av B-vitaminer.
Fördelar:
Begränsningar:
Homocystein är en viktig biomarkör för att bedöma risk för hjärt-kärlsjukdomar, vitaminbrist och vissa genetiska tillstånd. Förhöjda nivåer är ofta kopplade till brist på B-vitaminer eller nedsatt enzymfunktion, medan låga nivåer är sällsynta och oftast beror på överbehandling. Homocysteinanalysen är ett värdefullt verktyg för att identifiera och hantera riskfaktorer i kombination med andra tester och klinisk utvärdering.